夫婦の染色体検査は、必ずしも必要ではないと考えています。

その理由は、４つあります。
１．異常が見つかっても治療はできないこと。
２．異常があっても、すべて流産するのではなく、
必然的な流産率は５０％前後であること。
３．異常がなくても、偶然的な染色体異常による
流産率が１０～２０％あること。
４． 検査費用が高いこと。
夫婦で保険で約２万円、自費で約５万円。
（スクリーニング検査は原則自費となります。）

さらに、ご夫婦によっては、
夫婦どちらかに原因があった場合、
知らなかったほうがよかったと思われるかもしれません。
（異常発生頻度は夫婦各３％前後です。）

他方、
私は、流産したときこそ、
その悲しみのなかで、

「なぜその赤ちゃんが流産してしまったのか」　
を
はっきりさせるため、
流産手術のときの、

「流産絨毛（胎児組織）の染色体検査」

をしてはどうかと、お話しています。
（ただし、保険外ですから検査費用は高く、５～８万円です。）

その結果として、
流産絨毛の染色体の異常があった場合、
その異常は構造異常か数的異常かどちらかです。

構造異常ならば、
それは必然的な異常であり、
ご夫婦どちらかに染色体異常があり、
遺伝的必然的な流産であったと判断できます。

このときこそ、発生原因を特定したい場合、
ご夫婦の染色体検査をしてもいいのではないか
と思っています。

いずれにしろ、
赤ちゃんは、もらったわずかな命をまっとうした
ということになります。

数的異常ならば（多くは数的異常です）、
それは偶然的な異常であり、
ご夫婦からの遺伝によるものではありません。
偶然的な運命による流産であったのです。

ある意味、
神様、仏様が決めた運命ですから、
この場合は受け入れるしかありません。

一方、
流産絨毛の染色体の異常がなかった場合、
それは卵の異常によるものではなく、
「子宮内環境の変調による流産」　ですから、
次回妊娠前に、
原因を見つけて、
予防治療すれば、
必ず元気な赤ちゃんを抱きしめられます。